项目简介：
如何控制感染，是近年来各大的重要研究课题。自个使用空气洁净技术的手术室在1966年一月诞生于美国以来，层流洁净手术室是的发展趋势，洁净手术室的配备成为各国现代化的重要标志。近几年来，随着国内人民生活水平的提高，对健康要求越来越高，我国改建扩建和新建洁净手术室越来越多，但是另一方面也令人担忧，由于施工水平良莠不齐，施工质量也差别很大。层流净化技术是一个多专业功能的综合整体。虽然手术室装潢越来越好，但是华丽的装潢并不代表过硬的质量，工程完工后对检测不够重视，由非专业人员完成，方法不符合规范要求，致使手术室性能达不到要求，对于医护人员以及病人都会造成不良影响。 同时，洁净手术部的建设不是一劳永逸的事情，周期性的养护亦非常必要，随着时间的推移，原本合格的净化系统可能性能降低，继而不能达到使用要求。但性能的降低往往不能直接感知，这就要求对洁净手术部进行周期性检测，保证手术室达到使用要求，对降低院感风险有着十分积极的作用。洁净手术室的检测、保护和监测洁净手术部的施工、检测、保护和按期监测是洁净手术部日常运转的重要一部。施工必需是拥有资质的单位负担，检测验发是很是重要一环，必需由拥有省以上检测资质的单位负担。洁净手术室保护：一方里要供施工单位赋予保修保护，另一方里要举行原单位专门职员培训。
手术室洁净室定期检测项目无论是在洁净工程建设验收阶段,还是在运营维护阶段,都需要做一定的检测项目,以确保洁净环境满足生产及研发等工作的需要。portant;padding:0px;margin:0px;list-style:none;overflow-wrap:break-word="" !important;"="">手术室洁净室定期检测项目,凡洁净室检测中所用的一切仪器设备必须按规定进行鉴定、校正或标定。洁净室定期检测测定之前必须对系统、洁净室、机房等处进行全面清扫,在清扫和系统调整后必须连续运行一段时间,然后进行检漏等项目的测定。洁净室测定的程序大致如下:portant;"="">风机空吹→室内清扫→调整风量→装中效过滤器→安装高效过滤器→系统运行portant;padding:0px;margin:0px;list-style:none;overflow-wrap:break-word="" !important;"="">→高效过滤器检漏→调整风量→调整室内静压差→调整温湿度→单相流洁净室截面平均速度、速度不均匀的测定→室内洁净度测定→室内浮游菌和沉降菌的测定→生产设备有关的工作和调整。
“诚信，科学，及时，准确”是本公司确立的检验检测技术服务工作的质量方针
中达检测（济南）有限公司坐落于美丽的泉城 - 济南，是一家经国家CMA资质认定的权威检测机构，主要从事洁净环境检测验收；公共场所卫生检测；生物安全柜、高效过滤器检测，洁净工作台检测；消毒卫生检测；消毒产品检验；一次性卫生用品检验；医疗机构污水检验；纯化水检验等各类检验检测服务以及有害生物防治服务、消杀服务等。如有相关需求请联系我们，我们将给予您*专业的技术服务，期待与您的合作！
成立至今，公司积累了大量的行业经验，始终秉承着严格规范，独立公正，科学准确的检测技术，不断扩大业务范围，以贴心的服务提高企业知名度，严格执行国家法律法规、检测标准、规范及规程，致力于打造国内先进的综合性检测服务机构。
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检测注意事项
1. 手术室净化和洁净辅助用房检查前，空调净化机组至少运行30min。在确认风速、换气次数和静压差的检测合格以后，再检查含尘浓度。
2.当送风口为中心层流时，应对手术区和周边区同时进行检测，测点数和方位应符合GB50333-2013规定；当邻近有明显障碍物时，可适当避开。当送风口分散布置时，按全室一样布点检查，测点均匀布置，但不该布置在送风口正下方。
3.每次采样的小采样量：100级区域为8.6L，以下各级区域为2.83L。
4.测点安置在距地上0.8m高的平面上，在手术区检查时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之 上0.25m。
5.在100级区域检查时，采样口应对着气流方向；在别的等级区域检查时，采样口均向上。
6.当检查含尘浓度时，检查人员不得多于2人，都应穿洁净厂服，处于测点下风向的方位，尽量少动作。
7.当检查含尘浓度时，除无影灯之外，手术室照明灯应全打开。
8.检查仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。
1、风速风量换气次数
洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。
非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越显著，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。
为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。
换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得
2、温湿度
洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试，*二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。
3、压差
这项检测的目的是验证完工设施与周围环境之间、设施内各空间之间保持规定压差的能力。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。
压差的测试应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界*远的里间房间开始，依次向外测试;有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室(区)，其洞口处宜有合理的气流流向等等。
压差检测要求：
(1)静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。
(2)在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。
(3)测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
(4)所测量记录的数据应精确到 1.0Pa。
压差检测步骤：
(1)先关闭所有的门。
(2)用微差压计测量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
(3)记录所有数据。
压差标准要求
按照洁净室设计或工艺要求决定维持被测洁净室的正压或负压值。
(1)不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室(区)之间的静压差，应不小于5Pa。
(2)洁净室(区)与室外的静压差，不应小于 10Pa。
(3)对于空气洁净度等级严于 5 级(100 级)的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
(4)若达不到以上标准的要求，应重新调整新风量、排风量、至合格为止。
4、悬浮粒子
A、室内测试人员必须穿洁净服，不得超过2人，应位于测试点下风侧并远离测试点，并应保持静止。进行换点操作时动作要轻，应减少人员对室内洁净度的干扰。
B、设备要在校准期内使用。
C、检测前和检测后设备“清零”
D、在单向流区域，所选择的采样探头应接近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速偏差不应超过20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。
采样点一般离地面0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，而且要避开回风口。对任何小洁净室或局部空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。
5、浮游菌
*少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，送风口测点位置离开送风面30cm左右，关键设备或关键工作活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。
全部采样结束后，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
6、沉降菌
工作区测点位置离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培养皿置于采样点，打开培养皿盖，使其暴露规定的时间，再将培养皿盖上，将培养皿放于恒温培养箱中培养，时间不少于48小时，每批培养基应该有对照实验，检验培养基是否污染。
7、噪声
测量高度距离地面约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点;面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。
8、照度
测点平面离地面0.8米左右，按2米间距布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超过30平方米的房间测点距离墙面1米。
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