大鼠颈髓挫伤模型
中文名称:
大鼠颈髓挫伤模型
英文名称:
Rat model of cervical spinal cord contusion
类型:
No info.
分级:
NA
研制单位:
中国医学科学院生物医学工程研究所
保存单位:
中国医学科学院生物医学工程研究所
主要用途:
用于研究颈椎脊髓损伤的发病机制、治疗方法和病情监测。
制备方法:
250-330g重的大鼠，将后枕颈区剃光后，在脖子后方正中切开皮肤，打开一个纵切口，显微镜下切除黄韧带暴露脊柱后方从第三颈椎(C3)到第六椎体(C7)椎板。切除C4或C5或C6的椎板以暴露脊髓。使一个10g重的金属杆沿一套管垂直落下，从5mm高处下降，落在暴露的脊髓节段表面而致伤。
大鼠颈髓压迫损伤模型
中文名称:
大鼠颈髓压迫损伤模型
英文名称:
Rat modol of cervical cord compression myelopathy
类型:
No info.
分级:
NA
研制单位:
中国医学科学院生物医学工程研究所
保存单位:
中国医学科学院生物医学工程研究所
主要用途:
用于研究脊髓型颈椎病的发病机制、治疗方法和病情监测。
制备方法:
250-330g重的大鼠，将后枕颈区剃光后，在脖子后方正中切开皮肤，打开一个纵切口，显微镜下切除黄韧带暴露脊柱后方从第三颈椎(C3)到第六椎体(C7)椎板。分别对C4或C5或C6椎板切除，显露脊髓背侧索。通过C4或C5或C6处植入高分子吸水膨胀材料，在椎管内吸水膨胀，从而导致颈髓慢性压迫。
Tbx6基因敲除骨骼畸形小鼠模型
中文名称:
Tbx6基因敲除骨骼畸形小鼠模型
英文名称:
Tbx6 gene-knocked out mouse
类型:
骨骼畸形动物模型
分级:
NA
研制单位:
北京协和医院
保存单位:
北京协和医院
主要用途:
用于先天性脊柱侧凸研究。
制备方法:
此前研究表明，TBX6无效突变联合亚效等位基因可解释约10%汉族人群先天性脊柱侧弯的遗传学发病机制。基于此，研究团队设计了Tbx6基因敲除小鼠，试图在动物模型上再现TACS的表型。
采用CRISPR/Cas9技术，在FVB/NJ小鼠上进行基因编辑。首先，在exon2上加入1bp的碱基插入，造成重要T-box区域的移码突变，该移码突变将严重影响Tbx6基因的正常功能，模仿人类遗传学发现的无效突变。研究证实Tbx6纯合突变的小鼠胚胎期致死，这与先前的研究一致。随后，参考人类的亚效等位基因，我们在Tbx6基因的promotor区域进行基因编辑，获得了Tbx6亚效等位基因(Tbx6 mh)，并在luciferase实验中证实其基因功能约为野生型Tbx6基因的70%。Tbx6mh/mh 和Tbx6+/-交配即获得TACS小鼠。
大鼠脊髓损伤模型
中文名称:
大鼠脊髓损伤模型
英文名称:
Spinal cord injury Rat
类型:
脊髓损伤动物模型
分级:
NA
研制单位:
中国医学科学院医学实验动物研究所
保存单位:
中国医学科学院医学实验动物研究所
主要用途:
微环境对干细胞移植治疗脊髓损伤的免疫调控机制研究。
制备方法:
（一）实验动物及材料:
1. 8周龄SD大鼠，雌性；
2. 常规手术器械、显微镜、台灯；
3. 抗生素、2%戊巴比妥钠、碘伏、75%乙醇。
（二）制作方法
1. 大鼠麻醉后，固定，备皮，碘伏擦拭，分离皮肤、皮下组织，沿肌肉走向分离脊椎旁肌肉；
2. 确定T8-T10椎体位置，用镊子略加起T9椎体上端，用钳字去除椎体和椎板，暴露T9段脊髓；
3. 在显微镜和光源下用显微剪去除T9-T10段脊髓；
4. 压迫止血，用生理盐水冲洗创面，缝合肌肉和皮肤；
5. 术后每天给予抗生素，以防感染。
TBX6相关先天性脊柱侧凸小鼠模型
中文名称:
TBX6相关先天性脊柱侧凸小鼠模型
英文名称:
NA
类型:
先天性脊柱侧凸动物模型
分级:
NA
研制单位:
北京协和医院
保存单位:
北京协和医院
主要用途:
用于先天性脊柱侧凸研究。
制备方法:
FVB/NJ品系基因敲除小鼠。
采用CRISPR-Cas9技术编辑小鼠基因组。表1中显示了小鼠基因组中指导RNA的靶标。我们混合了向导RNA和Cas9 mRNA(每个RNA 10 ng/μl)，注射到FVB/NJ品系小鼠的合子(每次注射编辑200个细胞)。取得F0小鼠后，与野生型FVB/NJ小鼠杂交以获得后代。我们使用来自脚趾的基因组DNA，通过PCR和Sanger测序对小鼠进行基因分型。用于扩增和测序的PCR引物在表2中显示。
颈脊髓挫伤大鼠模型
中文名称:
颈脊髓挫伤大鼠模型
英文名称:
NA
类型:
颈椎脊髓损伤动物模型
分级:
NA
研制单位:
NA
保存单位:
NA
主要用途:
用于颈椎脊髓损伤研究。
制备方法:
6-8周龄SD大鼠(280-320g)。
1. 脊髓挫伤装置
本研究采用NYU撞击装置，原理是在一定高度，打击头在固定的轨道中自由落地挫伤脊髓，可通过改变不同的下落高度控制损伤程度
2.动物模型制作
采用3%戊巴比妥进行麻醉。然后在C5节段进行常规半侧椎板切除术以暴露脊髓。用自制椎夹固定C4-C6节段后连同脑立体定位仪平放于打击移动平台上，将2 mm直径圆柱形打击头对准C5节段的脊髓中线，打击头从硬脊膜表面升至距脊髓表面一定的高度20cm，然后驱动NYU打击器驱动向下打击脊髓，挫伤后迅速离开脊髓表面并上升。损伤后逐层缝合皮肤肌肉，肌注1万单位青霉素预防感染，之后把大鼠置于37°C恒温箱内1小时并注意观察呼吸和心率情况，后移至笼内常规饲养。
3.模型分析指标
（1）行为学观察
监测大鼠爬行时上肢大体和精细运动功能
（2）电生理评估
分别采用SEP和MEP进行神经电生理评估
（3）组织学观察
脊髓压迫后三个月，取材进行冰冻切片LFB染色观察
颈脊髓压迫大鼠模型
中文名称:
颈脊髓压迫大鼠模型
英文名称:
NA
类型:
脊髓型颈椎病动物模型
分级:
NA
研制单位:
NA
保存单位:
NA
主要用途:
用于研究脊髓型颈椎病。
制备方法:
6-8周龄SD大鼠。
1.脊髓压迫材料的制备
本研究采用吸水膨胀性聚合物脱水吡喃半乳糖基为压迫材料，材料能吸水溶胀却又不溶解于水, 且具有良好的组织相容性。聚合物涂有缓释膜，以控制组织周围组织的间质液吸收，在24小时内达到最大膨胀，并在6个月内保持最大体积。试验中干燥状态的薄片被切割成细条状, 环氧乙烷消毒后分装备用。
2.动物模型制作
采用3%戊巴比妥钠60mg/kg腹腔注射麻醉大鼠，后俯卧位固定于脑立体定位仪。暴露颈背部, 在C3至C7水平剃毛备皮, 手术行无菌操作。显露C3至C7椎板, 切除椎板间黄韧带, 暴露硬脊膜。模型组将薄片聚合物置于大鼠C5-C6的椎板与硬脊膜之间。对照组的硬脊膜暴露及游离操作同模型组, 但不放置压迫材料。整个手术操作过程动作轻柔, 并注意观察大鼠的反应以及变化, 尽量避免损伤硬脊膜造成脑脊液漏, 以及避免脊髓急性损伤, 逐层止血缝合。术后均给予青霉素局部滴入预防感染。两组大鼠术后放置于37℃条件下单笼饲养。如果出现排尿功能障碍, 即实行膀胱部按摩以帮助即实行膀胱部按摩以帮助大鼠排尿, 2次/天直到大鼠恢复自行排尿功能为止。
3.模型分析指标
（1）行为学观察
监测大鼠爬行时下肢及躯干运动及协调情况
（2）影像学评估
术后三个月进行MRI评估
（3）电生理评估
分别采用SEP和MEP进行神经电生理评估
（4）组织学观察
脊髓压迫后三个月，取材进行石蜡切片HE染色观察
信息来源：国家动物模型资源共享平台
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