本文目录一览：
- 1、鉴别大肠杆菌的培养基需要添加什么
- 2、大肠杆菌制作工程菌斜面培养基特征
- 3、需要大量培养大肠杆菌,有哪些成本比较低的培养基
- 4、大肠杆菌培养基
- 5、最适合大肠杆菌生长的培养基是什么培养基
鉴别大肠杆菌的培养基需要添加什么
可以在培养基中加入伊红美蓝。在伊红美蓝培养基上，大肠杆菌的菌落呈现黑色。
大肠杆菌的培养基中加入依红和镁蓝，如果菌落变为金属色泽的紫色，即含有大肠杆菌。
加入乳糖或葡萄糖后，再加入一种酸碱指示剂（如酚红）即可。
大肠杆菌制作工程菌斜面培养基特征
过滤 用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好摺叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸摺叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。 分装 已过滤的培养基应进行分装。
在初次培养基上可形成较大、凸起、灰白色粘液型的菌落。菌落大而厚实、光亮，相邻菌落容易发生融合，用接种针沾取时可挑出长丝状细丝。
斜面培养基接种大肠杆菌后的生长情况要看菌落特征，半固体培养基穿刺接种是好氧性。向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。
光滑型： 菌落边缘整齐，表面有光泽、湿润、光滑、呈灰色，在生理盐水中容易分散。粗糙型：菌落扁平、干涩、边缘不整齐，易在生理盐水中自凝。粘液型：常为含有荚膜的菌株。
需要大量培养大肠杆菌,有哪些成本比较低的培养基
选择培养基则是在上述 培养基中添加一定的抗菌药物，如万古霉素、啶酸、二性霉素B、多粘菌素B以及甲氧苄氨嘧啶（TMP）。常用的有Skirrow 配方及Dent 配方。前者原用于弯曲菌的培养，亦可用于幽门螺杆菌培养。
首先，胰蛋白胨是经过胰酶处理过的蛋白胨，处理后，大分子的蛋白分子量变小，细菌更容易利用，此外，还含有嘌呤，提供生长因子。如要培养大肠杆菌，其实用普通蛋白胨代替胰蛋白胨是没有问题的。胰蛋白胨为细菌的生长提供氮源。
LB培养基是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。它含有酵母提取物、蛋白胨和NaCl。其中酵母提取物为微生物提供碳源和能源，磷酸盐、蛋白胨主要提供氮源，而NaCl提供无机盐。
LB培养基的应用 LB培养基在微生物学实验中有着广泛的应用，可以用于细菌的普遍培养和生长、酵母和真菌等微生物的培养及大肠杆菌的表达载体构建和重组蛋白表达等方面。
大肠杆菌很好培养，普通的蛋白胨牛肉膏培养基就行：1000ml水、牛肉膏3g、蛋白胨10g、氯化钠5g、PH2-4 或者直接用土豆培养基就可以了。
主要有ss平板，emb：伊红美兰培养基和双糖铁培养基，肠道致病菌不分解乳糖，所以在ss平板上生长的菌落为无色透明的小菌落。如能产生h2s，则菌落中心呈黑色。
大肠杆菌培养基
1、LB培养基：可用于培养基因工程受体菌（大肠杆菌）。可分为液体培养基和固体培养基。生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求。
2、培养大肠杆菌的培养基需要添加营养液，因为大肠杆菌需要一系列的营养物质才能生长和繁殖。通常，培养大肠杆菌的培养基需要包含碳源、氮源、磷源、微量元素和水等成分。
3、需要大量培养大肠杆菌 如果说，你只是想把大肠杆菌培养出来，那么其实用普通营养琼脂就可以了，不过在普通营养琼脂上大肠杆菌是没有任何形态特征的，和其他细菌无法分辨。
4、LB（Luria-Bertani）培养基 配制每升培养基，应在950ml去离子水中加入：胰化蛋白胨 10g 酵母提取物 5g NaCl 10 g 摇动容器直至溶质溶解。用5mol/L NaOH（约0.2ml）调pH值至0。用去离子水定容至1L。
5、灭菌：将配制好的培养基放到锥形瓶中（瓶口加棉塞，包上牛皮纸），连同培养皿（3～5套，用几层报纸包好）一起放到高压锅内灭菌。倒平板：待培养基冷却到50OC左右时倒平板（如教材17图示）。
最适合大肠杆菌生长的培养基是什么培养基
1、因为大肠杆菌的适应力很强，绝大多数培养基都可以生长。常见的有典型菌落的培养基是：SS琼脂平板、EMB琼脂平板（伊红美蓝）、MAC琼脂平板（麦康凯）、XLD琼脂平板（木糖赖氨酸琼脂）生化管一般用双糖铁或三糖铁。
2、用一般营养条件的培养基就能够培养出来。不过金葡菌的菌落生长比较缓慢，大肠杆菌、绿脓杆菌则相对较快，为了让它们都能生长出较大菌落，所以最好还是选择营养条件好一点的平板，比如血琼脂平板、巧克力平板。
3、LB培养基：可用于培养基因工程受体菌（大肠杆菌）。可分为液体培养基和固体培养基。生化分子实验中一般用该培养基来预培养菌种，使菌种成倍扩增，达到使用要求。
4、还可以加入一些只适合肠杆科微生物生长的成分，例如结晶紫之类的。金葡的生长一个重要的特性就是耐盐，然后可以溶血，还有产凝固酶，基本的还可以分解卵黄生成什么忘记了。
5、大肠杆菌增殖培养一般使用液态LB培养基，并在高压灭菌培养基冷却加入该菌种耐受的抗生素。
声明：易商讯尊重创作版权。本文信息搜集、整理自互联网，若有来源标记错误或侵犯您的合法权益，请联系我们。我们将及时纠正并删除相关讯息，非常感谢！
