本文目录一览：
- 1、培养大肠杆菌的适宜条件
- 2、大肠杆菌的生长条件?
- 3、大肠杆菌的检测与培养
- 4、大肠菌群是如何测定的???分离培养时使用什么培养基??
- 5、如何进行致病性大肠杆菌的分离培养
培养大肠杆菌的适宜条件
℃，48h。由于大肠杆菌合成代谢能力强，在含无机盐、胺盐、葡萄糖的普通培养基上生长良好。大肠杆菌的最适生长的温度为37℃，生长温度范围为15-46℃，培养温度一般设置在36-37℃。
培养细菌菌落需要一定的条件，主要包括以下几个方面：培养基：不同种类的细菌需要不同的培养基，一般包括碳源、氮源、矿物质和生长因子等。常用的培养基有营养琼脂、大肠杆菌培养基、LB培养基等。
【答案】：C 大肠菌群是指一群以大肠埃希氏菌为主的需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽孢杆菌，在32～37℃，24h内，能发酵乳糖，产酸产气。它是水质污染的指标，也是判断饮水消毒效果的指标，可以作为致病菌污染的指示菌。
大肠杆菌是生长繁殖最快的微生物之一。在合适的条件下（包括温度、水分、营养物质等），最快15分钟即可分裂繁殖一代。甚至在分裂尚未完成时，子细胞中的dna已经开始第二次复制了。
大肠杆菌的生长条件?
大肠杆菌是生长繁殖最快的微生物之一。在合适的条件下（包括温度、水分、营养物质等），最快15分钟即可分裂繁殖一代。甚至在分裂尚未完成时，子细胞中的dna已经开始第二次复制了。
微生物的生长和繁殖需要条件有：适宜的营养条件（充足的碳源、氮源）。适宜的氧含量（好氧的要震荡培养，厌氧的要厌氧培养，兼性的可以静止培养）。合适的pH值（一般指培养基的pH值）。
肠出血性大肠杆菌可在7℃-50℃的温度中生长，其最佳生长温度为37℃。一些出血性大肠杆菌可在pH值达到4和最低水活度（Aw）为0.95的食物中生长。通过烹调食物，使食物的所有部分至少达到70℃以上时可杀灭该菌。
大肠杆菌的检测与培养
发酵法 这种方法主要是在45℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。
细菌总数：检测每毫升或每克样品中所含细菌数，采用倾注培养计算。中国规定的卫生标准是每毫升饮水中细菌总数不得超过100个。大肠菌数指数：指每立升中大肠菌群数，采用乳糖发酵法检测。
证实试验：将产气管培养物接种煌绿乳糖胆盐（BGLB）肉汤管中，36±1℃培养48±2h，观察是否产气。以BGLB产气为阳性。查MPN表，报告每ml（g）样品中大肠菌群的MPN值。
大肠菌群是如何测定的???分离培养时使用什么培养基??
1、大肠杆菌检测方法分为三种：细菌分离鉴定法 分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液先经肉汤增菌，然后转种血琼脂平板。其他标本同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。
2、大肠菌群的测定方法有MPN法、多管发酵法、纸片法、滤膜法。MPN法 MPN法，全名为“最概然数法”（Most Probable Number），是一种常用于测定大肠菌群的定量方法。
3、细菌总数：检测每毫升或每克样品中所含细菌数，采用倾注培养计算。中国规定的卫生标准是每毫升饮水中细菌总数不得超过100个。大肠菌数指数：指每立升中大肠菌群数，采用乳糖发酵法检测。
如何进行致病性大肠杆菌的分离培养
分离大肠杆菌：划线分离法 将培养皿底部，用拇指和无名指固定成倾斜状态，在火焰旁，将培养皿稍微打开。在此同时，用环状接种针在火焰旁取少许菌悬液，迅速送入培养皿内，在平板培养基的一边，作第一次平行滑线3到5条。
发酵法，这种方法主要是在45℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出荧光。
肠致病性大肠杆菌须先作血清学分型试验。必要时检测肠霉毒素。血清学分型时可以用商品化的诊断血清与待检菌落进行凝集反应并观察结果。
可以利zd用菌落形态差异分开。用涂布法，得到单菌落，比较大的，白的，菌落较干燥、平坦，边缘不整齐的是枯草杆菌；菌落较小，颜色较浅，接近培养基颜色，湿润的是大肠杆菌。可以利用芽孢杆菌耐热来得到专芽孢杆菌。
细菌的分离鉴定 标本：肠道外感染取中段尿、血液、脓液、脑脊液等，腹泻者取粪便。分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液需先经肉汤增菌，再转种血琼脂平板。
分离培养与鉴定：粪便标本直接接种肠道杆菌选择性培养基。血液先经肉汤增菌，然后转种血琼脂平板。其他标本同时接种血琼脂平板和肠道杆菌选择性培养基。37℃孵育18～24小时后，观察菌落涂片染色镜检。
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