新冠抗原自测检测试剂属于三类医疗器械下的6840体外诊断试剂;经营企业需要获得三类医疗器械经营许可证并有6840体外诊断试剂经营范围后才能经营销售。如需要网购,应选择取得医疗器械网络销售备案的第三类医疗器械经营企业。不在未取得经营资质或无法提供经营主体信息的微信群、朋友圈、抖音等社交平台购买新冠病毒抗原检测试剂等疫情防护物品。
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没有资质的情况下,无论是个人还是公司售卖抗原试剂盒是犯法的,如果试剂出现造假、以不合格冒充合格,情节严重的可判处无期徒刑。国家规定,新型冠状病毒检测试剂作为第三类医疗器械管理,要求取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证,并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业,方可销售新冠病毒抗原检测试剂。新冠抗原自测检测试剂属于三类医疗器械下的6840体外诊断试剂;经营企业需要获得三类医疗器械经营许可证
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