胎儿多囊肾病常为常染色体隐性遗传性多囊肾病，它是一种伴有肝脏、肾脏甚至胆道发育异常的遗传性疾病。
胎儿多囊性肾病的患者往往在出生后不久就会发生死亡，即使存活下来可能也不能成长到成年期，主要的死亡原因可以是由于肾功能的衰竭，呼吸功能的衰竭。
同时，胎儿多囊肾病的患者往往会有明显的家族史遗传史，如果在胎儿期发现有此病，建议患者尽早的行羊膜穿刺，以明确相关疾病的基因诊断。
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