㈠ 小孩子为什么会得软骨瘤，这种病是什么原因造成的-软骨瘤
根据您描述的，应该是骨软骨瘤。骨软骨瘤又名外生骨疣，也属软骨肿瘤，最为常见，最多发生于膝关节及踝关节附近。骨软骨瘤严格讲来不属于肿瘤，而是生长方面的异常。成年后，软骨帽逐渐退化以至消失，偶持久存在并可继发为软骨肉瘤，约有1％的单发性骨软骨瘤可恶变。骨软骨瘤本身无症状，多因压迫周围组织如肌腱、神...经、血管等出现疼痛，或者影响功能而就医。
㈡ 小儿多发性骨软骨瘤
专家讲解小儿骨软骨瘤 如何面对孩子的骨软骨瘤？ 日期：2008-05-07 作者：赵黎 来源：文汇报 编辑同志： 我的儿子今年12岁，右膝部有个包块1年多了，因不痛不痒而没太在意。可最近到医院诊查，医生告诉我这是骨软骨瘤。我们一家人听到“肿瘤”的诊断，都很担心。询问过几位医生，有的建议手术切除，有的说不需要手术。我们感到无所适从，很着急，盼望听到您的建议。 读者 王成 王成读者： 骨软骨瘤是最多见的骨肿瘤，约占良性骨肿瘤的20%-50%，所有骨肿瘤的10%-15%，是儿童和青少年期的常见肿瘤，可能影响孩子的生长发育，这是让许多家长很担心的原因。您的心情可以理解。既然是肿瘤，要不要开刀切除，什么时候手术？这是许多与您一样的家长共同关心的问题。 我们对于这种肿瘤是要区别对待的。如您的孩子所表现的那样，这种肿瘤多出现在关节附近，常存在较长时间，没有任何症状。一般无症状的骨软骨瘤是不需要手术切除的。有些包块伴有疼痛，这往往是由于包块突起部位的反复损伤、局部肌肉和血管神经束的压迫所致。 骨软骨瘤表现为骨表面的突起，覆盖一层软骨帽，由于透明软骨帽的软骨内成骨作用，肿瘤不断增大。单发的骨软骨瘤没有明确的遗传规律，而多发的骨软骨瘤呈常染色体显性遗传。具有该倾向的父母，他们的孩子约有一半可产生多发性骨软骨瘤。这种遗传性多发性骨软骨瘤患者年龄超过30岁后有可能增加继发骨软骨肉瘤的可能性，而继发性骨软骨肉瘤在儿童期是相当罕见的。骨软骨瘤可以持续生长直到骨骼发育成熟，但这并不意味着恶性变。在儿童，骨软骨瘤发生恶变的病例非常罕见，在成人，恶性变也不多见。 有些青少年患者，对肿瘤有恐惧，认为手术切除肿瘤就没事了。从目前的知识来看，这种恐惧是没有太大的必要的。是否需要手术切除，需要定期到医院找医生复查，根据具体情况来判断决定。虽然该肿瘤诊断上并不困难，除临床检查，多凭X线就可以做出诊断，但也需要与儿童生长发育期常见的骨骼变异或其他异常相鉴别。 还有些青少年患者，对关节附近的包块感到不美观，尤其是在与同伴交往或者运动时，感到很难为情，要求手术切除。他们认为肿瘤较手术疤痕更难以接受。 那么从医学角度来看，什么样的情况需要手术切除肿瘤呢？理论上讲，手术切除只适应于肿瘤引发了疼痛、肿瘤挤压了血管神经或者影响了关节活动。但手术还有两个问题需要我们关注：一是手术可能伤及生长板，影响肢体的生长发育，一是肿瘤切除后容易复发。有报道显示，生长在肩胛骨、骨盆和股骨近端的骨软骨瘤，特别是切除后复发的骨软骨瘤更容易发生恶性变。所以，除了医生在操作技术上注意肿瘤的完整切除，防止复发，手术切除骨软骨瘤的年龄也应尽量延后，降低生长板受损伤的风险。 希望上面的回答能给您相关的信息，但您的孩子应该如何处理，还是建议抽时间到医院接受医生的诊查。我们新华医院的儿童骨科，几十年来诊治了大量的各种儿童骨肿瘤的患者，有一支高水平的医疗团队，这里的医生愿意并有能力为您提供帮助，解决问题。
㈢ 软骨瘤是怎样形成的，为什么会长软骨瘤
疾病概述: 软骨肉瘤（Chondrosarcoma of bone）系起源于软骨组织的恶性肿瘤，从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部，后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨软骨瘤、软骨瘤等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软骨肉瘤的4％。 病因病理: 软骨肉瘤的主要成分肿瘤性软骨细胞，钙化软骨和软骨化骨。在主要肿瘤组织中，偶可见少量骨肉样骨样组织或肿瘤骨的小岛，此外或尚有少量粘液样组织和纤维组织，在少数情况下，粘液样组织增多，病理学上有时诊断为粘液样肉瘤。内眼观察，肿瘤所在处骨外形略有膨胀，骨皮质表面增厚，粗糙，并有凹陷。有些病例也可见局部骨皮质的完全破坏，形成膨大突出的瘤块与骨组织相连。部分肿瘤因退行性变而形成假性囊肿或粘液样变。周围型软骨肉瘤可呈球型或粗大的结节状。切面可见许多的多面性小体，质坚实，蓝白色。 软骨肉瘤在显微镜下，主要可见肿瘤组织系排列紊乱，大小不一的软骨细胞，和少数粘液样细胞，广泛散在于成软骨组织的基质中。部分软骨有不规则的钙化或骨化现象。同一肿瘤的不同部分，分化程度也不尽相同，需加以仔细检查观察。 临床表现 : 原发性软骨肉瘤，发病年龄一般都在30岁以下，男性多于女性，好发于四肢长骨，尤以股骨下端、胫骨上端和肱骨上端的干骺端最为多见。其他如肋骨、髂骨、肩胛骨或胸骨等亦有发病。发生于短骨者少见。主要症状为钝状为钝性疼痛。可由间歇性转为持续性，并影响邻近关节使之活动受限。有时局部扪及肿块，但无明显压痛，周围皮肤可有充血红热现象。 继发性软骨肉瘤一般为30岁以上成年人，男性多见。好发于骨盆，其次为肩胛骨、股骨及肱骨。出现肿块为主要表现、病程缓慢、疼痛不明显，周围皮肤无红热现象，临近关节时，可引起关节肿胀、活动受限，如刺激压迫神经则可引起放射性疼痛、麻木等。位于胸腔和骨盆的肿瘤，一般难以发现，直至肿瘤压迫内脏，产生相应症状后才被发现。 X线表现 （一）中央型 较周围型多见，以原发性为多。原发性者，肿瘤发生于干骺端髓腔内，呈一大的单房或多房状透亮区，边缘不规则，其间夹杂不规则的钙化点和碎骨片。有时可见大量的絮状钙化及骨化斑块遮盖骨质区，形成一致密的阴影。肿瘤膨胀生长，可使骨皮质变薄，一旦肿瘤穿破骨皮质或并发病理骨折、肿瘤很快侵入周围软组织中，形成软组织肿块，其内可见散在钙化点。由于肿瘤的刺激，骨膜下常有多层状新生骨形成，使骨皮质增厚或肿瘤穿破新生骨而出现“袖口”征。继发性肿瘤的X线表现为：肿瘤的溶骨性透亮阴影增大，边缘模糊，钙化点增多，聚集成堆可见钙化影溶解消失，最后肿瘤穿破皮质，在软组织中发展并形成钙化阴影。 （二）周围型 软中央型少见。其中继发性较原发性为多。骨软骨瘤的恶性变，常在原发骨软骨瘤的基础上显示软骨帽增大变厚，形成界限模糊的软骨组织肿块，肿瘤内及其周围软组织中，有多量散在的斑点状或絮状不规则钙化，有时可有粗而长的新骨形成，骨质部份也可显示小梁紊乱和破坏征象。软骨瘤恶变除显示生长迅速外并也可由于肿瘤的破坏而使原有之典型软骨瘤表现消失。少数病例可发生袖口状骨膜反应。 鉴别诊断: 鉴别诊断 （一）软骨瘤 肿瘤内也有散在砂粒样钙化点，但较软骨瘤小且数量亦少，骨皮质完整，无骨膜反应。 （二）骨肉瘤 该由肉瘤性结缔组织演变成的肿瘤性骨样组织和骨组织组成。骨肉瘤含有的肿瘤骨具有特征性。 （三）软骨纤维样肉瘤 从组织排列形式来看呈良性损害，复发率低。 治疗预防: 最有效的方法为手术切除。待明确诊断后，分别按具体情况考虑作局部大块切除节段截除或截肢术。对多数软骨肉瘤的外科手术应以力求局部彻底切除为主，对复发性者或原发恶性程度高，发展快的病例始作截肢或关节离断术，对于低度、中度和重度恶性软骨肉瘤的5年生存率分别为78%、53%和22%。 哪里比较权威我就不知道了.有钱就往大城市里跑 北京 上海 广州 成都
㈣ 小孩骨头上长了很多骨瘤，软骨瘤，怎么治最好
问题分析： 你好，这个应该是先天性的多发性的骨软骨瘤，是软骨的发育异常。 意见建议： 没有办法根治的，对于较大的软骨瘤和局部有疼痛的，可以手术切除，多数情况下，不需要特殊治疗的，对健康也没有太大影响。
㈤ 6岁的小孩手指头上长软骨瘤，请问怎么治疗
您好！ 软骨瘤多见于青少年，发病缓慢，早期一般无明显症状，待局部逐渐膨胀，特别是指（趾）部，可发生畸形及伴有酸胀感。 治疗措施：短管状骨的生内软骨瘤的病理改变可能表现相当恶性，但实质属于良性。躯干或四肢长骨内生软骨瘤病理检查时，可能表现相当良性，但却有10～15%的复发和恶性变率。在选择治疗方法时，应该注意，位于手、足部的软骨瘤，可行彻底刮除，50%氯化锌烧灼骨壁，并用松质骨碎骨片填充植骨，位于躯干和四肢长骨者，一般认为宜采用局部整块切除和植骨术。 建议去医院检查 治疗 ，祝你早日康复！！
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