12月10日消息，凯莱英(证券代码：002821)发公告称，凯莱英医药集团（天津）股份有限公司计划以自有资金500万美元在美国投资设立全资子公司，主要从事创新药CDMO研发服务。美国研发中心的设立将有利于进一步加强公司与创新药公司，特别是海外Biotech公司的沟通与合作，完善客户结构，储备创新药项目，全面优化布局创新药研发产业链。
公司于2020年12月10日召开第三届董事会第五十次会议审议通过了《关于在美国投资设立创新药CDMO研发中心的议案》，根据《深圳证券交易所股票上市规则》、《公司章程》及《公司对外投资管理制度》等相关规定，该事项在董事会决策权限内，无需提交公司股东大会审议批准。
拟设立美国研发中心的基本情况：
美国研发中心名称:
（英文）:ASYMCHEM BOSTON CORPORATION
（中文）:凯莱英美国波士顿公司
投资总额：500万美元
注册地：美国波士顿
注册地址：905 turnpike St.a3,Canton,MA 02021
经营范围：主要从事创新药CDMO研发服务及相关高新医药原料的销售
股东出资额及持股比例：公司将使用自有资金进行投资，持股比例为100%。
（以上信息均以当地主管机关最终核准登记为准）
对外投资的目的:近年来，全球Biotech公司蓬勃发展,全球在研的创新药项目中，半数以上来自Biotech公司。本次在境外投资设立创新药CDMO研发中心是公司战略部署的重要环节，此举将带来巨大的新药研发服务市场空间。美国研发中心设立后，作为公司与全球创新药公司，特别是Biotech公司开展技术合作、项目合作的实施平台与渠道，将极大的提升公司对Biotech公司服务广度，继续深化“以客户为中心”的业务导向，进一步强化公司的可持续发展能力。
对公司的影响:美国波士顿是目前全球最大的生物技术中心，是全球Biotech公司及众多创新药创业公司的集聚地。公司成立至今始终将技术创新作为企业发展的立身之本，本次公司在美国波士顿设立创新药CDMO研发中心，有利于公司缩短海外Biotech客户服务半径,是公司做深大客户、做广中小客户“双引擎”战略的又一里程碑，标志着公司将显著提升覆盖包括大制药公司和Biotech公司在内的服务能力，早期绑定创新药临床项目并助推更多有价值的创新药上市。
美国研发中心建成后，将依托凯莱英20余年积累的技术优势和运营经验，专注于探究小分子药物cGMP中间体、API、制剂研究，以及相关晶型研究等领域最为前沿的技术，为全球客户提供临床前期到商业化阶段所需高技术壁垒的CDMO专业化服务。美国研发中心将秉承凯莱英技术驱动的理念，持续不断探究全球最为领先的药物研发和生产技术，通过技术创新及工艺持续优化，缩短新药研发周期和降低新药上市后商业化生产的成本，提高创新药的可及性，持续提升公司的综合竞争能力和盈利能力，让凯莱英成为大制药公司和Biotech公司最值得信任和依赖的创新药研发生产合作伙伴。
美国研发中心设立后，其经营情况将纳入公司合并财务报表范围，不存在损害上市公司及股东利益的情形。
存在的风险:本次对外投资符合公司发展战略，但仍面临境外文化背景、政治环境、商业环境和法律法规等差异带来的不确定性，公司将采取适当的策略、管理措施加强风险管控，以保障投资收益。本次对外投资需通过相关政府主管部门的审批许可，尚存在不确定性，最终以有关部门审批意见为准。同时由于汇率波动，投资款可能存在受汇率波动带来的风险。
