传统的菠萝繁殖方法繁殖系数低、种苗一致性差、容易携带母体的病虫害，而利用组织培养技术则可以获得大量脱毒且生产性状一致的种苗，满足生产需求，为进行品种的改良和更换提供技术支撑，可以有效避免体细胞无性系发生变异，降低组织培养成本，有利于菠萝工厂化育苗和品种的更新换代，加快菠萝产业化发展进程，接下来小编将具体说说巴厘菠萝组织培养技术。
1 巴厘菠萝组织培养技术
1.1 取材及消毒
1.1.1 取材
选择生长健壮、无病虫害的巴厘品种的吸芽或腋芽。
1.1.2 消毒
在晴天才采摘生长健壮的吸芽或腋芽，从基部开始剥除衰老叶片后用自来水将芽冲洗干净，在吸芽生长点上方约5cm的地方切断所有叶片，将芽和着生在吸芽上的白色叶基放入次氯酸钠中消毒十分钟后用无菌水冲洗三次，之后再放入0.1%氯化汞中消毒吧分钟后用无菌室冲洗三次即可。
1.2 组织培养
1.2.1 直接再生途径
用灭好菌的手术刀将消毒好的外植体纵切成2-3块，接种于MS＋2mg/L 6-BA＋2.5mg/L NAA的固体培养基上进行启动培养。在培养20-30天后就会从叶腋处萌发出不定芽。将不定芽从基部切下转接于MS＋2mg/L 6-BA＋1mg/L NAA培养基上进行继代增殖，继代时间为25-30天，增殖系数约为3。
1.2.2 愈伤组织、芽的诱导和增殖
a、菠萝品种巴厘吸芽的叶基接种在MS＋3 mg/L 6-BA＋2 mg/L NAA培养基上，在诱导一个月后从切口处会产生结瘤状愈伤组织，诱导率大约为60%。
b、不同培养时间愈伤组织鲜重质量增加率结果表明，在进行培养20天后，鲜重增加率可以达到最大值，之后会夏季，因此愈伤组织最佳继代周期为20天。
c、将愈伤组织转接于MS＋2.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA的分化培养基上，要求温度在26度，光照在1500LX的条件下进行培养，大约20天后部分愈伤组织的球形节状表面就会出现小绿点，随着小绿点的生长发育会形成丛生芽。
d、将丛生芽切成单株转移到分化培养基上进行继代培养，单株芽会慢慢长到，等30天后会形成再生的植株，继代周期为25-30天。
1.2.3 诱导生根
a、将获得的组培苗切成单株转接至培养基(MS＋2.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA)中，培养天数为25-30天，等不定芽长至株高2cm、长至3-5片叶时，将不定芽沿基部切下接到生根培养基上诱导生根，生根培养基为MS＋1.0 mg/LNAA＋0.5 mg/L IBA，培养的条件跟继代培养大致相同。
b、在培养15天左右小苗基本就会长根，等30天后会长出10条左右较粗的根，生根率高达90%-100%。
1.2.4 练苗移栽
在移栽前练苗有利于提高组培苗的移栽成活率，具体操作为：当小苗有3-5条1cm以上的不定根时逐渐开盖练苗3-5天，取出小苗后将根部的培养基洗去晾干，移到透气性及保湿性良好的泥炭*中浇定植水，同时保持*壤湿润，等遮荫7-14天后就会长出新的根和芽，移栽成活率高达95%。
以上就是对巴厘菠萝组织培养技术的相关讲解，如果您有什么想要了解的，可以在评论下方留言，或者关注 网，了解更多的农技知识。