美国FDA首次批准用呼吸样本进行新冠检测，三分钟内出结果

　　美国FDA首次批准用呼吸样本进行新冠检测，三分钟内出结果

　　美国批准新型新冠检测方法。

　　当地时间4月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布消息称，首个通过呼吸样本进行新冠检测的设备获得紧急使用授权(EUA)，可以在三分钟以内提供结果。

　　新冠疫情以来，无论是核酸检测还是抗原检测，均需要取鼻咽样本，此次是FDA首次批准通过呼吸样本进行新冠检测，FDA评价，这是新冠检测快速创新的又一个新案例。

　　根据FDA的介绍，这款新冠检测设备名为InspectIR COVID-19 呼吸分析仪，外形与随身行李大小差不多，可用于医生办公室、医院和移动检测站点，需要由合格、训练有素的操作员在获得州授权的医疗保健专业人员的监督下进行。

　　据彭博社报道，上述设备由总部位于得克萨斯州的InspectIR Systems公司制造，该公司专注于便携式阿片类药物和大麻检测工具。

　　原理上，该设备使用称为气相色谱气相质谱 (GC-MS) 的技术来分离和识别化学混合物，并快速检测呼出气中与 SARS-CoV-2 感染相关的五种挥发性有机化合物 (VOC)。

　　性能方面，在一项针对2409人的大型研究中得到验证，包括有症状和无症状的人。在这项研究中，该设备识别阳性样本的灵敏度有91.2% ，识别阴性样本的特异性是99.3%。该研究还表明，在只有4.2%的人对该病毒呈阳性反应的人群中，该检测的阴性预测值为 99.6%，这意味着，检测结果呈阴性的人在低风险地区可能是真正的阴性。

　　值得关注的是，在一项针对奥密克戎变体的后续临床研究中，该设备的灵敏度与上述情况相似。

　　不过，FDA也强调，该设备不应作为用于治疗、患者管理决策或感染控制决策的唯一依据。当 InspectIR COVID-19呼吸分析仪检测到 SARS-CoV-2 的 VOC 标记物的存在时，会返回一个假定的(未确认的)阳性检测结果，应通过分子检测进行确认。阴性结果应结合患者最近的接触史、病史以及是否存在与 COVID-19 一致的临床体征和症状来考虑。

　　产能方面，InspectIR 预计每周能够生产大约100台仪器，每台仪器每天可用于评估大约160个样品。在此生产水平下，使用呼吸分析仪的测试能力预计每月将增加约64000个样本。