辉瑞新冠口服药获美国食品药品监督管理局紧急使用授权
当地时间22日，辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者。
经食品药品监督管理局的审查，辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。(央视记者 殷岳 许骁)
发布日期：2021-12-23 10:13:54辉瑞新冠口服药获美国食品药品监督管理局紧急使用授权 当地时间22日，辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者。 经食品药品监督管理局的审查，辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。
辉瑞新冠口服药获美国食品药品监督管理局紧急使用授权
当地时间22日，辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权，可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者。
经食品药品监督管理局的审查，辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。(央视记者 殷岳 许骁)
