辉瑞公司向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权
当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。
美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。(央视记者 许弢)
发布日期：2021-11-17 10:38:33辉瑞公司向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权 当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。 美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。(央视记者 许弢)
辉瑞公司向美国食品和药物管理局申请其新冠口服药紧急使用授权
当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。
美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。(央视记者 许弢)
