复星医药：子公司江苏万邦通过美国FDA现场检查

1月12日电，复星医药公告，近日，公司控股子公司江苏万邦收到美国FDA(美国食品药品监督管理局)出具的现场检查报告(即EIR)。本次检查所涉生产设施为现有注射剂生产线，集团(即公司及控股子公司/单位，下同)针对本次检查累计投入约为546万元(未经审计)。